肾小球滤过率越来越低,需要担心什么?别只盯着一次检查结果

拿到肾功能报告,除了血肌酐,越来越多人开始注意另一个指标:eGFR。

有的人肌酐旁边没有明显的红色箭头,却发现eGFR只有70多,于是很紧张:“肾小球滤过率低,是不是已经得了慢性肾病?”

还有一些患者原本就在肾内科随访,更担心的是另一件事:

“我的eGFR去年还有50多,现在只有40多,是不是肾功能一直在往下掉?”

这两个问题都不能只看最新一次eGFR回答。

发现肾小球滤过率低以后,先要弄清楚这个数值是怎么来的、低到什么程度、持续了多久,再结合尿蛋白、血压、血肌酐以及前后变化寻找原因。

一次偏低和持续下降,是两件需要分开判断的事。

化验单上的“肾小球滤过率”,多数其实是估算值

很多报告上写的是eGFR,中文常称“估算肾小球滤过率”。

这里的“估算”两个字很重要。

临床上常见的eGFR并不是直接把肾脏的过滤能力测出来,而是根据血肌酐,结合年龄等信息,通过公式进行估算。部分情况下还可以使用胱抑素C,或者肌酐联合胱抑素C进一步估算。

所以,当报告显示eGFR偏低时,首先应该把它和同一次检查的血肌酐放在一起看。

肌酐本身会受到肌肉量等因素影响。对于肌肉量明显偏低的人,例如部分高龄、消瘦或者肌肉减少比较明显的人,只依靠肌酐估算肾小球滤过率可能存在偏差;肌肉量明显较高的人也需要结合具体情况理解。

如果医生认为单纯依靠肌酐得到的eGFR不够准确,或者这个结果会影响重要的临床决策,可能会进一步结合胱抑素C等信息确认。

因此,eGFR非常重要,但它不是一个脱离患者情况就能机械解释的数字。

eGFR低于60,就一定是慢性肾病吗?

这是看到肾小球滤过率下降以后非常常见的疑问。

按照目前慢性肾脏病的诊断框架,eGFR持续低于60 mL/min/1.73m²达到至少3个月,是诊断慢性肾脏病的重要依据之一。

这里有两个词不能漏掉:持续、至少3个月。

如果以前肾功能正常,这次因为发热、严重腹泻、呕吐、进食饮水明显减少等情况,肌酐短时间升高,eGFR随之下降,就不能拿这一张报告直接判断已经存在“慢性”肾脏病。

需要先看有没有急性肾功能变化,以及后续能否恢复。

反过来,eGFR在60以上,也不等于一定没有慢性肾脏病。

比如一个人持续存在白蛋白尿,或者有其他明确的肾脏损伤证据,即使eGFR仍在60 mL/min/1.73m²以上,也可能符合慢性肾脏病的诊断。

所以判断慢性肾病,不能只用“60”这一个数字一刀切。

同样是eGFR 50,为什么两个人需要关注的程度不一样?

假设两个人这次检查eGFR都是50 mL/min/1.73m²。

一个人过去三年大致都在48~55之间,血压和尿蛋白也在规律随访。

另一个人半年前还是80多,几个月内连续下降到60多、50。

虽然最新一次数字相同,医生关注的问题并不一样。

对于前者,更重要的是继续观察长期风险和稳定程度;对于后者,则需要弄清楚为什么近期下降得比较明显。

这就是看eGFR时很重要的“趋势”。

慢性肾脏病本身可能随着时间发生变化,但并不是每一次eGFR降低都代表疾病正在按照同一个速度进展。感染、容量不足、药物调整等情况,都可能造成短期变化。

同样,一次eGFR回升,也不能自动说明原来的慢性肾脏病已经恢复。

所以复诊的时候,与其只问“我现在eGFR是多少”,不如把过去几次血肌酐和eGFR按照日期放在一起。

医生更需要看到的是一条变化曲线,而不是孤零零的一个点。

肾小球滤过率低,为什么还要查尿蛋白?

有人会问:“既然eGFR已经能反映肾功能,为什么每次还让我查尿?”

因为它们回答的问题并不完全相同。

eGFR主要帮助判断肾脏的滤过功能,而尿白蛋白、尿蛋白等信息可以反映另一个重要的肾脏损伤维度。

KDIGO目前对慢性肾脏病的评估,并不是只按照eGFR把患者分成几个阶段,而是会结合病因、GFR分级以及白蛋白尿分级来评估风险。

这在实际随访中非常重要。

两个eGFR相近的人,如果一个几乎没有白蛋白尿,另一个存在明显白蛋白尿,未来肾脏和心血管风险并不能简单认为一样。

所以发现肾小球滤过率低以后,常常还需要结合尿常规、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)或其他尿蛋白定量,以及血压等情况。

不要只盯着eGFR,却把尿检放在一边。

eGFR下降,先看看最近发生过什么

如果一个原本比较稳定的人,这次eGFR突然比以前低了不少,先不要急着按照“慢性进展”理解。

可以回想一下近期有没有出现新的情况。

例如前几天正好发热、感染,同时吃不下东西;或者连续腹泻、呕吐,身体存在明显容量不足。这样的情况下,血肌酐可能上升,eGFR也会随之下降。

近期药物有没有调整,同样值得关注。

一些药物可能造成肾损伤;而某些用于心肾保护的治疗在开始使用后,也可能出现需要结合幅度、时间和后续变化评估的eGFR下降。

这时候不适合看到eGFR下降就自行停药。

医生会结合治疗目的、下降幅度、血压、血钾以及后续复查判断这属于预期的血流动力学变化,还是出现了需要处理的问题。

当然,也不能把持续下降一直解释成“最近状态不好”。

如果把短期影响因素排除以后,eGFR仍然呈持续下降趋势,就需要进一步寻找慢性肾脏病进展、原发疾病活动、尿路梗阻或者其他可能原因。

eGFR低了,管理重点不是想办法把数字“升上去”

看到肾小球滤过率下降,患者很自然会问:

“吃什么能把eGFR提高?”

这个问题容易把肾病管理变成单纯追逐一个数字。

如果这次下降来自可以纠正的急性因素,在原因得到处理以后,肾功能可能出现不同程度的恢复;但如果已经存在慢性、不可逆的肾单位损伤,管理目标就不能简单理解成“把eGFR恢复到正常值”。

真正需要做的是明确病因,减少可以避免的进一步损伤,并控制与肾脏长期结局有关的危险因素。

比如血压和尿蛋白控制得怎么样,原发肾脏疾病是否需要针对性治疗,有没有糖尿病等合并问题,当前用药是否需要根据肾功能调整,这些都比寻找所谓“提高滤过率”的偏方更重要。

如果正在使用中药、中成药或者保健品,也应该把具体名称告诉医生。

肾功能已经下降时,药物清除能力可能发生变化,一些药物的剂量和使用方式需要根据肾功能考虑。来源不明的偏方、秘方,更不适合自行长期尝试。

肾小球滤过率低,随访到底应该盯住什么?

长期随访并不是每次只比较eGFR。

最基本的一条线,是把血肌酐和eGFR连续记录下来,观察变化趋势。

如果已经存在慢性肾脏病,还需要结合尿白蛋白或尿蛋白、血压以及原发疾病的控制情况。有些患者还需要根据肾功能阶段和具体用药监测血钾、碳酸氢根、血红蛋白以及钙磷代谢等指标,但并不是每个人每次都需要把所有项目查一遍。

复查频率同样不适合统一写成“每几个月一次”。

一个eGFR长期稳定、尿蛋白较少的患者,与近期肾功能变化明显、刚调整治疗的患者,随访密度自然不同。

真正需要根据的是目前的肾功能水平、白蛋白尿程度、近期变化速度、原发疾病以及正在接受的治疗。

哪些情况不能等下一次常规复查?

如果只是体检发现eGFR轻度降低,身体没有明显不适,不需要看到一个数字就认定自己马上会发展到尿毒症。

但应该结合既往检查、尿检和其他情况把原因弄清楚。

另一种情况则需要及时处理。

如果血肌酐短期明显升高、eGFR快速下降,同时尿量越来越少,需要尽快评估有没有急性肾损伤。

如果还出现水肿短期明显加重、呼吸困难,或者严重感染、持续呕吐腹泻等情况,也不适合继续等待常规复查。

出现接近无尿、明显呼吸困难、意识异常,或者严重乏力伴心悸、肌无力等可能与严重电解质紊乱有关的表现,应尽快就医。

这些时候,首先要解决的是急性风险,而不是在家反复计算自己的eGFR属于哪一级。

肾小球滤过率低,最后要看的是“低了多久、为什么低”

eGFR给患者提供了一个比单看血肌酐更直观的肾功能信息,但它仍然需要放回具体病程中理解。

第一次发现偏低,要先分清是一过性变化还是已经持续存在;已经确诊慢性肾脏病,要看长期下降速度,而不是被某一次上下波动牵着走。

同时别忘了尿蛋白。

eGFR告诉我们滤过功能处在什么水平,尿白蛋白等指标则帮助补充肾脏损伤和长期风险的信息。再结合血压、原发病和既往变化,才能形成比较完整的判断。

所以,面对“肾小球滤过率低”,比单纯问“多少算严重”更有用的是弄清三个问题:

这是一次检查低,还是持续低?和以前相比变化得快不快?造成这种变化的原因有没有找到?

把这三个问题弄清楚,后面的诊疗和随访才真正有方向。

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